Distrofia Muscular de Duchenne y Enfermedades Raras Ecuador.

Fundación Para La Vida Ariel Chicho
Gavilanes

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Edwin P. Gavilanes

Presidente Ejecutivo de la Fundación Ariel Chicho Gavilanes.

Mi hijo Ariel Gavilanes, que tiene 10 años, era un niño sano hasta los 5 añitos. Los primeros síntomas de la enfermedad sucedieron cuando se fue a una caminata organizada por la escuela a la que asistía. La profesora se comunicó con nosotros para manifestar que mi hijo gritaba por un dolor en las pantorrillas…

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Quienes Somos

La Fundación para la vida Ariel «Chicho» Gavilanes Distrofia Muscular De Duchenne Y Enfermedades Raras Ecuador es una organización sin fines de lucro, mediante la cual otorgamos ayuda social a niñas, niños y adolescentes que tienen discapacidad enfocadas en las limitaciones físicas.

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Nuestros Servicios

La Fundación para la Vida Ariel Chicho Gavilanes Distrofia Muscular de Duchenne y Enfermedades Raras Ecuador, firme en su compromiso con los sectores más vulnerables de nuestro país como son las personas con discapacidad y sus familiares ponen a disposición los siguientes servicios:

Terapia & Rehabilitación Física

A través de nuestra área, los pacientes que se someten a terapia física pueden recuperar la fuerza y la amplitud de movimiento en las distintas partes de su cuerpo, a su ritmo y según sus necesidades…

Talleres de Emprendimiento

En el área de talleres de emprendimiento dictamos cursos de tejido y manejo de máquinas industriales, para que los padres de nuestros niños, niñas y adolescentes con discapacidad emprendan sus…

Hogar Acogida

A través, de este servicio damos la bienvenida a niños, niñas y adolescentes con discapacidad y a un acompañante que vienen de Provincia (fuera de la ciudad de Quito), a realizarse exámenes y chequeos médicos en…

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